Staloral zestaw do leczenia podstawowego: stężenie 10 IR/ml lub 10 IC/ml, stężenie 100 IR/ml lub 100 IC/ml; zestaw do leczenia podtrzymującego: stężenie 100 IR/ml lub 100 IC/ml Roztwór do stosowania doustnego i podjęzykowego Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

staloral zestaw do leczenia podstawowego: stężenie 10 ir/ml lub 10 ic/ml, stężenie 100 ir/ml lub 100 ic/ml; zestaw do leczenia podtrzymującego: stężenie 100 ir/ml lub 100 ic/ml roztwór do stosowania doustnego i podjęzykowego

stallergenes - mieszanki wyciągów alergenowych - roztwór do stosowania doustnego i podjęzykowego - zestaw do leczenia podstawowego: stężenie 10 ir/ml lub 10 ic/ml, stężenie 100 ir/ml lub 100 ic/ml; zestaw do leczenia podtrzymującego: stężenie 100 ir/ml lub 100 ic/ml

Phostal Dawki podstawowe: stężenie 0,01 IR/ml, stężenie 0,1 IR/ml, stężene 1 IR/ml, stężenie 10 IR/ml lub stężenie 0,01 IC/ml, stężenie 0,1 IC/ml, stężene 1 IC/ml, stężenie 10 IC/ml; dawka podtrzymująca: stężenie 10 IR/ml lub syężenie 10 IC/ml Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

phostal dawki podstawowe: stężenie 0,01 ir/ml, stężenie 0,1 ir/ml, stężene 1 ir/ml, stężenie 10 ir/ml lub stężenie 0,01 ic/ml, stężenie 0,1 ic/ml, stężene 1 ic/ml, stężenie 10 ic/ml; dawka podtrzymująca: stężenie 10 ir/ml lub syężenie 10 ic/ml zawiesina do wstrzykiwań

stallergenes - zawiesina do wstrzykiwań - dawki podstawowe: stężenie 0,01 ir/ml, stężenie 0,1 ir/ml, stężene 1 ir/ml, stężenie 10 ir/ml lub stężenie 0,01 ic/ml, stężenie 0,1 ic/ml, stężene 1 ic/ml, stężenie 10 ic/ml; dawka podtrzymująca: stężenie 10 ir/ml lub syężenie 10 ic/ml

Phostal Dawki podstawowe: stężenie 0,01 IR/ml, stężenie 0,1 IR/ml, stężene 1 IR/ml, stężenie 10 IR/ml lub stężenie 0,01 IC/ml, stężenie 0,1 IC/ml, stężene 1 IC/ml, stężenie 10 IC/ml; dawka podtrzymująca: stężenie 10 IR/ml lub syężenie 10 IC/ml Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

phostal dawki podstawowe: stężenie 0,01 ir/ml, stężenie 0,1 ir/ml, stężene 1 ir/ml, stężenie 10 ir/ml lub stężenie 0,01 ic/ml, stężenie 0,1 ic/ml, stężene 1 ic/ml, stężenie 10 ic/ml; dawka podtrzymująca: stężenie 10 ir/ml lub syężenie 10 ic/ml zawiesina do wstrzykiwań

stallergenes - wyciągi alergenowe pochodzenia roślinnego - zawiesina do wstrzykiwań - dawki podstawowe: stężenie 0,01 ir/ml, stężenie 0,1 ir/ml, stężene 1 ir/ml, stężenie 10 ir/ml lub stężenie 0,01 ic/ml, stężenie 0,1 ic/ml, stężene 1 ic/ml, stężenie 10 ic/ml; dawka podtrzymująca: stężenie 10 ir/ml lub syężenie 10 ic/ml

Staloral zestaw do leczenia podstawowego: stężenie 10 IR/ml lub 10 IC/ml, stężenie 100 IR/ml lub 100 IC/ml;zestaw do leczenia podtrzymującego: stężenie 100 IR/ml lub 100 IC/ml Roztwór do stosowania doustnego i podjęzykowego Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

staloral zestaw do leczenia podstawowego: stężenie 10 ir/ml lub 10 ic/ml, stężenie 100 ir/ml lub 100 ic/ml;zestaw do leczenia podtrzymującego: stężenie 100 ir/ml lub 100 ic/ml roztwór do stosowania doustnego i podjęzykowego

stallergenes - wyciągi alergenowe pochodzenia zwierzęcego (sierść, nabłonki, pierze) - roztwór do stosowania doustnego i podjęzykowego - zestaw do leczenia podstawowego: stężenie 10 ir/ml lub 10 ic/ml, stężenie 100 ir/ml lub 100 ic/ml;zestaw do leczenia podtrzymującego: stężenie 100 ir/ml lub 100 ic/ml

Tecvayli Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

tecvayli

janssen-cilag international n.v. - teclistamab - szpiczak mnogi - Środki przeciwnowotworowe - tecvayli is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Talvey Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

talvey

janssen-cilag international n.v. - talquetamab - szpiczak mnogi - Środki przeciwnowotworowe - talvey is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least 3 prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Pelmeg Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

pelmeg

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropenia - Иммуностимуляторы, - w celu skrócenia czasu trwania neutropenii i częstotliwości gorączkowe neutropenii na tle chemioterapii.

Libtayo Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

libtayo

regeneron ireland designated activity company (dac) - cemiplimab - rak, płaskonabłonkowy - Środki przeciwnowotworowe - cutaneous squamous cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma (mcscc or lacscc) who are not candidates for curative surgery or curative radiation. basal cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic basal cell carcinoma (labcc or mbcc) who have progressed on or are intolerant to a hedgehog pathway inhibitor (hhi). non-small cell lung cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with non-small cell lung cancer (nsclc) expressing pd-l1 (in ≥ 50% tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. libtayo in combination with platinum‐based chemotherapy is indicated for the first‐line treatment of adult patients with nsclc expressing pd-l1 (in ≥ 1% of tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. cervical cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical cancer and disease progression on or after platinum-based chemotherapy.

DepoCyte Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

depocyte

pacira limited - cytarabina - nowotwory meningalne - Środki przeciwnowotworowe - dooponowe leczenie chłoniaka oponowego. u większości pacjentów takie leczenie będzie częścią objawowego łagodzenia choroby.

Ongentys Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ongentys

bial - portela cª, s.a. - opicapone - choroba parkinsona - leki przeciw chorobie parkinsona - ongentys jest wskazany jako terapia wspomagająca preparatów lewodopy / inhibitorów dekarboksylazy dopa (ddci) u dorosłych pacjentów z chorobą parkinsona i fluktuacjami motorycznymi końca dawki, których nie można ustabilizować na tych połączeniach. ongentys jest wskazany jako terapia wspomagająca preparatów lewodopy / inhibitorów dekarboksylazy dopa (ddci) u dorosłych pacjentów z chorobą parkinsona i fluktuacjami motorycznymi końca dawki, których nie można ustabilizować na tych połączeniach.